Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam actavis est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. levetiracetam actavis est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - tartrate d'hydrogène de rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - clopidogrel - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > clopidogrel : 75 mg . sous forme de : bésilate de clopidogrel 111,86 mg - inhibiteurs de l'agregation plaquettaire a l'exclusion de l'heparine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - capécitabine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - capécitabine 150 mg - capecitabine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - capécitabine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - capécitabine 500 mg - capecitabine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - risédronate monosodique anhydre - comprimé - 35 mg - composition pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre : 35 mg - bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - lisinopril anhydre - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 5 mg . sous forme de : lisinopril dihydraté - inhibiteurs de l'enzyme de conversion

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actavis group ptc ehf - lisinopril anhydre - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 20 mg . sous forme de : lisinopril dihydraté - inhibiteurs de l'enzyme de conversion